Наши реквизиты

Скачать наши реквизиты в формате MS Word

Открыть реквизиты в новом окне  
обратная связь


Мы уже помогли

Детская Городская Больница № 1 СПБ (отделение кардиохирургии)

Оснач Илья (26.12.2008 года рождения) г. Луганск

Семья Ильи приехала в Санкт-Петербург в 2014 году, после начала боевых действий в украинском городе Луганске. Выезжали из города под жесточайшими обстрелами, летом 2014 года. В Санкт-Петербурге мама нашла работу няни, потом воспитателя в детском садике, отец Илья устроился автослесарем. Жизнь стала налаживаться. И вот, новое испытание: сыну поставили страшный диагноз: арахноидальная киста сильвиевой щели слева в головном мозге. Необходимо проведение эндоскопической операции кистоцистерностомии. Такую операцию ребенку провели в Детской городской больнице №1 г. Санкт-Петербурга. Оперировал врач высшей категории, высококвалифицированный специалист в области детской неврологии и нейрохирургии - Иова А. С. Для семьи с двумя детьми сумма была неподъемной! Благодаря Вам удвлось собрать нужную сумму и провести операцию стоимостью 153 683 рубля.

Попова Ева (2016 год рождения) г. Киров Диагноз: поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, двойная спастическая гемиплегия

Ева – второй ребенок в семье, запланированный и долгожданный. Но радость ожидания дочки омрачилась сразу после рождения. Ева решила появиться на свет чуть раньше положенного срока, роды были осложнены неправильным положением ребенка. В первые минуты после рождения врачи у малышки наблюдали судороги, ребенок с трудом мог дышать и его перевели в реанимацию на искуственную вентиляцию легких. Никаких гарантий на жизнь врачи не давали. Только к выписке через 2 месяца малышка научилась сосать самостоятельно. Сейчас Еве семь месяцев. В настоящее время ребенок с мамой находится дома. Благодаря Вам нашим фондом оплачено лечение в ДГб №1 г. СПб на сумму -103 530 рублей

Котков Иван (29.06.2014 года рождения) г. Санкт-Петербург Диагноз: Окклюзионная гидроцефалия, Вентрикулит.

История этого малыша началась тоже не очень радостно. Спустя сутки после рождения, Ваня был переведен в отделение реанимации интенсивной терапии новорожденных (ОРИТ) при Детской городской больнице №1 Санкт-Петербурга. Состояние ребенка было крайне тяжелое. Неврологом отделения был поставлен диагноз: окклюзионная гидроцефалия. Как только малышу исполнился 1 месяц, была проведена первая операция – вентрикулосубгалеальное дренирование слева. Мама радовалась, что состояние сына несколько улучшилось. Домой Ваня попал только в возрасте 3 месяца 22 дня. Но заболевание снова дало о себе знать спустя два года. Нашим фондом с Вашей помощью произведена оплата дорогостоящих лекарственных препаратов. Сейчас Ваня с родителями находится дома. Благодаря Вам нашим фондом оплачен вентикулярный и перинотальный катететор стоимостью - 21 000 рублей.

Алим Турклиев (17.01.2010 года рождения) г. Черкесск, Карачаево-Черкесская Республика, Россия Диагноз: ВПР, Резидуально-органическое поражение ЦНС.

Мальчик родился и рос без видимой патологии. Сидеть, ходить и говорить начал вовремя. Однако, к двум годам стало заметно, что с ребенком что-то не так. Алим перестал говорить, стал гиперактивным, ночью перестал спать. Ребенок перестал интересоваться игрушками, не стал контактировать с детьми, не реагировал на маму. Появился судорожный синдром от 1 раза в день до 1 раза в неделю. Потребовалось обследование и длительное лечение. Ребенок получал медикаментозное лечение курсами. На фоне лечения положительной динамики нет. Мама не успокаивалась. Возила сына в Волгоград в мед.центр «Медикор», проходили там курс рефлексотерапии. Результата положительного не наблюдалось. Мама перевезла сына В НИИ педиатрии им. Пирогова в Москве, где он проходил обследование. Для дальнейшего уточнения диагноза мальчику необходимо было пройти полноэкзомное секвенирование его ДНК. Проверяя экзом человека, врачи получают доступ к строению белков всего тела, что дает им возможность с большой точностью строить индивидуальные метаболические карты, узнавать, как развивалось заболевание и понять, как его эффективно лечить. Благодаря Вам нашим фондом удалось собрать и оплатить генетическое обследование стоимостью 95 000 рублей.

Чиркова Вероника (31.03.2016 года рождения) г. Архангельск Диагноз: Врожденный порок развития (ВПР), некротический энтероколит с перфорацией кишечника

В наше время немногие родители решаются на третьего ребенка. Вероника – долгожданная дочка в семье. Однако, радость от рождения ребенка омрачилась тяжелым, почти критическим состоянием новорожденной. Самые основные рефлексы - сосательный и глотательный были нарушены. Вероника могла питаться только через зонд. Девочка попала в отделение реанимации в Архангельской детской клинической больницы. Многое пришлось пережить родителям. Малышка за первые месяцы жизни перенесла несколько операций по установке и ревизии шунтов в связи с начавшейся гидроцефалией. Шансы на выживание у ребенка были не велики, но тяга маленькой Вероники к жизни победила! Конечно, родители и врачи и сегодня продолжают бороться за жизнь малышки. Но прогнозы уже обнадеживающие. Благодаря Вам нашим фондом оплачено лечение по замене шунта в ДГб № 1 г. Санкт-Петербурга на сумму 165 843 рубля

Страница 2-ая (всего: 45) :  « предыдущая  1  ¦  3  4  5  6  следующая »  |  45 


Как помочь

Пожертвования:

Другая помощь:

  • безвозмездная передача продукции
  • оплата медикаментов, оборудования, операционного лечения конкретного ребенка
  • информационная поддержка

Подробнее...