Наши реквизиты

Скачать наши реквизиты в формате MS Word

Открыть реквизиты в новом окне  
обратная связь


Мы уже помогли

Детская Городская Больница № 1 СПБ (отделение кардиохирургии)

Лучин Саша (21.09.2016 года рождения) г. Мурманск. Диффузное гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), тривентрикулярная гидроцефалия

Саша родился долгожданным и любимым ребенком с нормальным весом и ростом. Но в возрасте одного месяца во время планового обследования УЗИ головного мозга у малыша обнаружилась обширная гидроцефалия 4-ой степени. Сашеньку срочно госпитализировали в «Мурманскую детскую клиническую больницу». Малыша решили не оперировать и назначили комплексное лечение в надежде на стабилизацию. Однако, при повторной госпитализации в возрасте около четырех месяцев, выявилась отрицательная динамика. В июне 2017 года мама обратилась за консультацией к ведущему нейрохирургу ДГБ №1 г. Санкт-Петербурга, профессору Иове А.С.. Александр Сергеевич направил Сашеньку на обследование в ДГБ №1 Санкт-Петербурга. Сашеньке 3 июля 2017 года в срочном порядке проведена эндоскопическая операция на головном мозге. Сейчас он поправляется и выписан домой.

С вашей помощью собрали нужную сумму и оплатили 169 425 рублей за операцию.

Оснач Илья (26.12.2008 года рождения) г. Луганск

Семья Ильи приехала в Санкт-Петербург в 2014 году, после начала боевых действий в украинском городе Луганске. Выезжали из города под жесточайшими обстрелами, летом 2014 года. В Санкт-Петербурге мама нашла работу няни, потом воспитателя в детском садике, отец Илья устроился автослесарем. Жизнь стала налаживаться. И вот, новое испытание: сыну поставили страшный диагноз: арахноидальная киста сильвиевой щели слева в головном мозге. Необходимо проведение эндоскопической операции кистоцистерностомии. Такую операцию ребенку провели в Детской городской больнице №1 г. Санкт-Петербурга. Оперировал врач высшей категории, высококвалифицированный специалист в области детской неврологии и нейрохирургии - Иова А. С. Для семьи с двумя детьми сумма была неподъемной! Благодаря Вам удвлось собрать нужную сумму и провести операцию стоимостью 153 683 рубля.

Попова Ева (2016 год рождения) г. Киров Диагноз: поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, двойная спастическая гемиплегия

Ева – второй ребенок в семье, запланированный и долгожданный. Но радость ожидания дочки омрачилась сразу после рождения. Ева решила появиться на свет чуть раньше положенного срока, роды были осложнены неправильным положением ребенка. В первые минуты после рождения врачи у малышки наблюдали судороги, ребенок с трудом мог дышать и его перевели в реанимацию на искуственную вентиляцию легких. Никаких гарантий на жизнь врачи не давали. Только к выписке через 2 месяца малышка научилась сосать самостоятельно. Сейчас Еве семь месяцев. В настоящее время ребенок с мамой находится дома. Благодаря Вам нашим фондом оплачено лечение в ДГб №1 г. СПб на сумму -103 530 рублей

Котков Иван (29.06.2014 года рождения) г. Санкт-Петербург Диагноз: Окклюзионная гидроцефалия, Вентрикулит.

История этого малыша началась тоже не очень радостно. Спустя сутки после рождения, Ваня был переведен в отделение реанимации интенсивной терапии новорожденных (ОРИТ) при Детской городской больнице №1 Санкт-Петербурга. Состояние ребенка было крайне тяжелое. Неврологом отделения был поставлен диагноз: окклюзионная гидроцефалия. Как только малышу исполнился 1 месяц, была проведена первая операция – вентрикулосубгалеальное дренирование слева. Мама радовалась, что состояние сына несколько улучшилось. Домой Ваня попал только в возрасте 3 месяца 22 дня. Но заболевание снова дало о себе знать спустя два года. Нашим фондом с Вашей помощью произведена оплата дорогостоящих лекарственных препаратов. Сейчас Ваня с родителями находится дома. Благодаря Вам нашим фондом оплачен вентикулярный и перинотальный катететор стоимостью - 21 000 рублей.

Алим Турклиев (17.01.2010 года рождения) г. Черкесск, Карачаево-Черкесская Республика, Россия Диагноз: ВПР, Резидуально-органическое поражение ЦНС.

Мальчик родился и рос без видимой патологии. Сидеть, ходить и говорить начал вовремя. Однако, к двум годам стало заметно, что с ребенком что-то не так. Алим перестал говорить, стал гиперактивным, ночью перестал спать. Ребенок перестал интересоваться игрушками, не стал контактировать с детьми, не реагировал на маму. Появился судорожный синдром от 1 раза в день до 1 раза в неделю. Потребовалось обследование и длительное лечение. Ребенок получал медикаментозное лечение курсами. На фоне лечения положительной динамики нет. Мама не успокаивалась. Возила сына в Волгоград в мед.центр «Медикор», проходили там курс рефлексотерапии. Результата положительного не наблюдалось. Мама перевезла сына В НИИ педиатрии им. Пирогова в Москве, где он проходил обследование. Для дальнейшего уточнения диагноза мальчику необходимо было пройти полноэкзомное секвенирование его ДНК. Проверяя экзом человека, врачи получают доступ к строению белков всего тела, что дает им возможность с большой точностью строить индивидуальные метаболические карты, узнавать, как развивалось заболевание и понять, как его эффективно лечить. Благодаря Вам нашим фондом удалось собрать и оплатить генетическое обследование стоимостью 95 000 рублей.

Страница 3-ая (всего: 47) :  « предыдущая  1  2  ¦  4  5  6  7  следующая »  |  47 


Как помочь

Пожертвования:

Другая помощь:

  • безвозмездная передача продукции
  • оплата медикаментов, оборудования, операционного лечения конкретного ребенка
  • информационная поддержка

Подробнее...