Наши реквизиты

Скачать наши реквизиты в формате MS Word

Открыть реквизиты в новом окне  
обратная связь


Мы уже помогли

Детская Городская Больница № 1 СПБ (отделение кардиохирургии)

Вечканова Юлия (07.01.2016 года рождения) г. Сатка, Челябинской обл.. ДЦП, синдром спастической диплергии,

Юлечке в январе исполнилось 2 годика. И все это время жизнь ребенка проходит от одного курса лечения до другого. Для лечения такого заболевания требуется и массаж, и физиотерапия, и лечебная физкультура, и посещение логопеда. Не всегда получается получить бесплатную помощь для ребенка. Денег в семье хватает только на самое необходимое, экономят на всем. Положительная динамика появилась особенно после проведения курса лечения в реабилитационном центре ООО «Сакура» в ноябре 2017 года. Юля стала сама вставать, держась за опору. Понемногу ходит с односторонней поддержкой, заговорила целыми предложениями. Необходимо было повторить этот курс лечения. Благодаря Вам фондом оплачен очередной курс реабилитации в ООО"Сакура" Родители и фонд благодарят Вас за оказанную благотворительную помощь!

Ключникова Полина (28.12.2005г. рождения) г.Иваново Диагноз: ВПС, Тетрада Фалло, атрезия легочной артерии.

Полина уже не первый раз приезжает с мамой в Санкт-Петербург на консультации и плановые операции к кардиохирургам ДГБ №1. Последняя кардиохирургическая операция по реконструкции легочной артерии с установкой протеза, девочке проведена в конце марта прошлого года (30.03.2017 г.).

Операция была очень рискованной. При проведении операции был крайне высок риск кровотечения и была опасность потери левого легкого. С родителями была проведена серьезная беседа по поводу предстоящей операции. Врачи рассказали о всех рисках и возможных исходах.

Но все обошлось. Постепенно состояние ребенка стабилизировалось и мама с дочкой выписались домой. Спустя год после операции, необходимо было проследить состояние кровоснабжения легких девочки после реконструкции легочной артерии в условиях стационара. Мама обратилась в фонд с просьбой оплатить это исследование. Благодаря Вам фонду удалось собрать и оплатить 96 785 рублей на антиографию сердца и магистральных сосудов.

Добуш Софья (29.09.2007 года рождения) г. Санкт-Петербург Врожденный порок сердца, критический легочный стеноз.

Малышка родилась в полноценной и любящей семье. В семье ожидали близнецов, но первый малыш родился мертвым. После рождения малышка с мамой были переведены в ДГБ №1 г. СПб, где Софье была проведена операция на маленьком сердечке. В послеоперационном периоде появились осложнения - постоянное срыгивание пищи, нарушение сосательного и глотательного рефлексов. Родители просили фонд помочь в оплате шприцевого инфузионного насоса. Благодаря Вам собрали и оплатили прибор стоимостью - 33 590 рублей.

В настоящее время девочка находится дома и питается пользуясь шприцевым инфузионным насосом. Родители выражают Вам огромную благодарность!!!

Кухоткин Арсений (19.02.2002 года рождения) г. Санкт-Петербург. Врожденный порок сердца (ВПС), дисплазия аортального клапана.

С самого рождения шумы в сердце Арсения насторожили врачей. Вскоре был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Малыша из роддома перевели в ДГБ №1 Санкт-Петербурга под наблюдение кардиологов. С этого момента Арсений с мамой посещал клинику каждые полгода для обследования. Регулярно проводилось суточное ЭКГ мониторирование с целью выявления нарушений сердечного ритма, угрожающих жизни ребенка. Ухудшение состояния мальчика стало поводом для принятия решения кардиохирургами о замене сердечного клапана. И в августе 2017 подростку была проведена операция и установлен механический протез аортального клапана. Арсений понемногу восстанавливается после перенесенной операции, получает медикаментозное лечение, а именно препараты, разжижающие кровь. При этом важно постоянно контролировать показатель свертываемости крови, чтобы корректировать прием медикаментов и избежать тромбообразования или опасности кровотечения. Родители обратились в фонд с просьбой приобрести аппарат по контролю коагулограммы . Благодаря Вам нам удалось собрать необходимую сумму и оплатить аппарат с комплектом тест-полосок стоимостью 39 480 рублей.

Агурьянов Максим (08.09.2016 года рождения) г.Санкт-Петербург Врожденный порок ЦНС, гидроцефалия.

Еще до рождения врачи предупреждали маму о вероятности рождения ребенка с патологией. Но родители очень хотели этого малыша и как всегда надеялись, что диагноз не подтвердится. Роды прошли нормально в перинатальном центре им. Алмазова, но прогнозы врачей по поводу гидроцефалии у новорожденного подтвердились. В этой же клинике после рождения мальчику был имплантирован вентрикулярный шунт. Позже четырехмесячный Максим был переведен в Детскую городскую больницу № 1 Санкт-Петербурга, где была произведена замена клапана низкого давления на магниторегулируемый. Третье оперативное вмешательство по устранению деформации костей черепа было сделано. когда ребенку исполнилось девять месяцев. После последней операции состояние мальчика улучшилось. Сейчас Максиму уже исполнился годик. Несмотря на мрачные прогнозы врачей в период беременности, ребенок успешно догоняет своих сверстников. Он очень понятливый, жизнерадостный и непоседливый малыш. Ему очень был необходим шлем для корректировки и поддержания костей черепа. Мама мальчика обратилась в наш фонд в оплате этого шлема. Благодаря Вам фонд собрал нужную сумму и оплатил шлем стоимостью 35 000 рублей.

Страница 1-ая (всего: 46) :  2  3  4  5  следующая »  |  46 


Как помочь

Пожертвования:

Другая помощь:

  • безвозмездная передача продукции
  • оплата медикаментов, оборудования, операционного лечения конкретного ребенка
  • информационная поддержка

Подробнее...