Наши реквизиты

Скачать наши реквизиты в формате MS Word

Открыть реквизиты в новом окне  
обратная связь


Им нужна помощь

Детская Городская Больница № 1 СПБ (отделение кардиохирургии)

ВНИМАНИЕ ПОСЕТИТЕЛЕЙ САЙТА!!!

 Периодически к нам поступает информация, что от имени нашего фонда в некоторых регионах России собирают деньги на лечение детей. Руководство благотворительного фонда "Надежда" сообщает, что мы не имеем никаких филиалов и представительств, никаких боксов для сбора пожертвований в публичных местах в других городах России наш фонд не устанавливал. Фонд не участвует ни в каких совместных проектах с компанией New Millenium Centre Ltd c 26 сентября 2012 года. Пожалуйста, прежде чем отправить пожертвование, проверяйте банковские реквизиты на нашем сайте. Телефоны для связи с нами: +7-921- 928-63-27 (Директор - Сухорукова Надежда Ивановна), +7-921-327-28-78 (Зам. директора - Евстигнеева Елена Валентиновна)

Киселев Илья (19.07.2008 года рождения) г. Волгоград. Аудиторная нейропатия генетического генеза, тугоухость, расстройство речи, задержка психического развития.

Илюшка родился в срок и по началу все было хорошо. Но в 1 год и 8 месяцев после очередной прививки АКДС мама стала замечать, что малыш как буд-то перестал слышать и понимать обращенную к нему речь. Последовали консультации во многих клиниках, один диагноз сменял другой. Окончательный диагноз (нейропатия генетического генеза) мальчику поставили в Московском государственном психолого-педагогическом университете. Внешне Илюша ничем не отличается от других детей. У него умный и открытый взгляд, хорошая зрительная память, физически - это развитый, активный, ребенок. Прогнозы специалистов показывают, что у ребенка хороший потенциал и при грамотной реабилитации и лечении, задержку в развитии можно хорошо компенсировать. Илья ходит в первый класс по адаптированной образовательной программе. Мама все для этого сделала. Ребенок прошел диагностику в Федеральном Центре для детей с расстройствами аутистического спектра, курс реабилитации в ООО «Доктрина» в Санкт-Петербурге, занимался в центре ООО «Прогноз» в Санкт-Петербурге по индивидуальной программе. Помимо этого постоянные занятия дома с родными дали свой результат и мальчику было рекомендовано очное, а не домашнее обучение. В конце января 2018 года Илья записан на очередной курс лечения и реабилитации в ООО «Прогноз» Санкт-Петербург. В силу тяжелого материального положения мама не сможет оплатить это лечение и очень просит помочь. Папы у ребенка нет. Стоимость курса реабилитации в ООО «ПрогнозМед» - 161 000 рублей.

Добуш Софья (29.09.2007 года рождения) г. Санкт-Петербург Врожденный порок сердца, критический легочный стеноз.

Малышка родилась в полноценной и любящей семье. В семье ожидали близнецов, но первый малыш родился мертвым. После рождения малышка с мамой были переведены в ДГБ №1 г. СПб, где Софье была проведена операция на маленьком сердечке. В послеоперационном периоде появились осложнения - постоянное срыгивание пищи, нарушение сосательного и глотательного рефлексов. В настоящее время девочка находится в больнице и получает энтеральное питание с использованием шприцевого инфузионного насоса. Малышку не выпишут, пока семья не купит себе этот прибор себе домой. Родители просят нас помочь оплатить шприцевой инфузионный насос.

Стоимость прибора - 33 590 рублей.

Акашев Евгений (24.11.2013 года рождения) РП Торбеево, республика Мордовия. Поражение ЦНС, врожденная структурная миопатия?

Саша болен с рождения, с первых дней его жизнь проходила в отделениях урологии, неврологии и кардиологии. Почки и сердечко врачам удалось подлечить, а с мышцами никак не разобраться, врачи не могут поставить правильный диагноз. Женя не может ни прыгать, ни бегать, ни самостоятельно подняться на ноги, у него шаткая походка.

В конце августа Женечку госпитализируют в отделение психоневрологии и наследственных заболеваний с поражением ЦНС НИИ им. Пирогова г. Москвы. Для уточнения диагноза ребенку необходимо пройти полноэкзомное секвенирование его ДНК. Этот метод позволит врачам с большей точностью узнать, как развивалось заболевание и понять, как эффективно лечить мальчика. Семья живём в посёлке, у папы постоянной работы нет, мама с ребёнком дома или находится с ним в больнице.

Родители мальчика очень просят оказать помощь в оплате генетического анализа.

Стоимость генетического анализа - 95 000 рублей.

Васильев Дима (23.04.2008 года рождения) ст. Базаевская Ростовской обл. Органическое поражение ЦНС, атипичный детский аутизм.

Дима родился долгожданным и любимым ребенком с нормальным весом и ростом. С трех лет маму стало беспокоить отставание Димы в психо-речевом развитии. В 2011 году мама обратилась за консультацией к психиатру. Сейчас мальчик состоит на учете у психиатра и невролога. Ребенок получает медикаментозное лечение курсами. Дима прошел два курса реабилитации в Анапском дельфинарии. Мама и врачи заметили положительную динамику в поведении мальчика: он стал более уравновешен, общителен, начал говорить короткие фразы, смотреть в глаза. Научился плавать. Мама просит помочь оплатить Диме повторный курс дельфинотерапии.

Стоимость курса дельфинотерапии - 113 000 рублей.


Как помочь

Пожертвования:

Другая помощь:

  • безвозмездная передача продукции
  • оплата медикаментов, оборудования, операционного лечения конкретного ребенка
  • информационная поддержка

Подробнее...